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La vacuna Oxford covid-19 es segura para los ancianos y crea un 99% de inmunidad

Segundo fase de ensayos clínicos de la vacuna covid-19 desarrollado por la Universidad de la Universidad Oxford demuestra ser seguro en personas mayores sanas y provoca una respuesta inmune contra el coronavirus en el 99% de los casos, según un diario médico Lanceta.

En colaboración con el personal de farmacia AstraZeneca y otras agencias, los investigadores probaron el producto llamado ChAdOx1 nCoV-19, en un experimento en el que participaron 560 adultos sanos, 240 de los cuales tenían más de 70 años, con el objetivo de monitorearlos efecto sobre el sistema inmunológico y posibles efectos secundarios.

UNAResultados prometedores

Generar una respuesta de células T capaz de detectar e infectar células infectadas 14 días después de la primera dosis, y una respuesta de anticuerpos 28 días después de la vacunación de refuerzo en el 99% de los casos.

Los «Resultados preliminares prometedores» muestran esto Vacuna contra el coronavirus SARS-CoV-2 proporciona «resultados de seguridad e inmunogenicidad similares en adultos mayores sanos que en personas de 18 a 55 años».

Por LancetaEl Paso 2 sugiere que el antídoto causa «pocos efectos secundarios» e «induce una respuesta inmunitaria en ambas partes del sistema inmunológico en todos los grupos de edad, tanto en dosis bajas como regulares». Según el estudio, la vacuna británica produce una respuesta de células T (capaz de encontrar e infectar células infectadas por virus) 14 días después de la primera dosis y una respuesta de anticuerpos 28 días después de la dosis. vacunación de refuerzo (que ataca al virus en el torrente sanguíneo a través del torrente sanguíneo)

Efectos secundarios leves

Los autores señalan que la Fase 3 de los ensayos clínicos en curso debería confirmar estos resultados y definir «el grado en que la vacuna protege eficazmente contra la infección por SARS-CoV-2» en un grupo más amplio y heterogéneo. personas, incluidas las personas de edad avanzada, con antecedentes de enfermedad.

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En un estudio publicado el jueves que no mide la efectividad de la vacuna para proteger contra el virus, 560 adultos (160 de 18 a 55 años; 160 de 56 a 59 años y 240 mayores de 70 años) desarrollaron salud. La vacuna Oxford es una gran medicina de referencia.

Los voluntarios mayores de 55 años se dividieron en dos grupos y recibieron una o dos dosis de vacuna durante 28 días. Todos fueron observados desde el principio para detectar efectos adversos y una respuesta inmune.

Los autores señalan que los efectos secundarios de ChAdOx1 nCoV-19 fueron «leves» (como dolor por inyección, fatiga, dolor de cabeza, fiebre o dolor muscular), aunque es más común que con la vacuna de control. Se observaron dieciséis casos dentro de los seis meses posteriores a la primera dosis, pero no se considera que estén relacionados con las vacunas.

Los investigadores explican que los efectos secundarios fueron incluso menos comunes en los adultos mayores que en los más jóvenes y que la respuesta inmunitaria fue «similar» en todos los grupos de edad después de la vacuna de refuerzo.

Duración de la protección proporcionada por la vacuna

La vacuna induce anticuerpos contra la proteína pico del coronavirus 28 días después de la primera dosis baja o estándar en todos los grupos de edad. Después de la vacunación de refuerzo, los niveles de anticuerpos aumentaron 56 días después del inicio del experimento, y lo mismo ocurrió con los anticuerpos neutralizantes 42 días después.

La respuesta de las células T contra la proteína de la punta del coronavirus, a su vez, alcanzó su punto máximo catorce días después de la primera inoculación, independientemente de la edad o la dosis.

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La investigadora Sarah Gilbert dice que este estudio «responde algunas de las preguntas» formuladas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre la necesidad de vacunas COVID para proteger a los adultos mayores.

Sin embargo, señala que aún deben responderse otras «preguntas sobre la efectividad y duración de la protección», y la vacuna también debe probarse en personas mayores patológicas para asegurarse de que protege a las personas con mayor riesgo de enfermedad grave.

Los autores admiten que su experimento “tiene limitaciones”, por ejemplo, la edad promedio de las personas mayores era de 73 o 74 años y estaban sanas, lo que no refleja la situación en los hogares de ancianos. Además, añaden que la mayoría de voluntarios de todas las edades eran blancos y no fumadores, por lo que en la tercera fase de ensayos clínicos, las pruebas se extenderán a personas de diferentes procedencias.

lnb

Ernesto Cabanas

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